Moderna aseguró que su vacuna «es altamente efectiva» en adolescentes de 12 a 17 años

La farmacéutica estadounidense Moderna informó este martes que su vacuna contra la COVID-19 «es altamente efectiva» en los adolescentes entre 12 a 17 años.

A través de un comunicado, la compañía señaló que estudió el fármaco con una muestra de 3.700 personas de 12 a 17. Además, que los resultados mostraban, al menos, un 93 % de efectividad en los niños luego de dos semanas de la primera dosis, reseñó El Nuevo Día.

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Los hallazgos preliminares mostraron que la vacuna desencadenó los mismos signos de protección inmune en los niños que en los adultos. También, el mismo tipo de efectos secundarios temporales. Entre ellos: dolor de brazos, dolor de cabeza y fatiga.

No hubo diagnósticos de COVID-19 en aquellos a quienes se les administraron dos dosis de la vacuna Moderna. Esto en comparación con cuatro casos entre los niños que recibieron inyecciones ficticias (placebo).

Hasta ahora, la vacuna de Moderna está autorizada para mayores de 18 años, mientras que la de Pfizer BioNTech, basada en una tecnología similar, se usa a partir de los 12 años. Sin embargo, luego de este hallazgo, la empresa espera solicitar el próximo mes una aprobación de emergencia de su vacuna para vacunar a adolescentes entre 12 a 17 años de edad. Con este paso podría convertirse en la segunda opción para ese grupo de edad en Estados Unidos.

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